El próximo miércoles 15 de abril de 2015, la Comisión de Manufacturas Diversas, realizará el taller FDA (Food Drugs Administration) y su normativa para exportar medicamentos a Estados Unidos.
Esta actividad estará a cargo de Rafael Navaréz-Nievez, Sub- Director Regional (FDA) de la Oficina de Programas Internacionales de Latinoamérica, quien brindará datos sobre la Visión General de la FDA, procedimientos para la admisibilidad de medicamentos, requisitos aplicables e inspecciones de esta normativa a establecimientos farmacéuticos, concepto de sistemas, FD – 483, EIR y posibles acciones regulatorias, entre otros.
Mayor información:
Evelyn Gutiérrez
evelyn.gutierrez@agexport.org.gt
Regina Mejía
