Sector Manufacturas

El próximo miércoles 15 de abril de 2015, la Comisión de Manufacturas Diversas, realizará el taller FDA (Food Drugs Administration) y su normativa para exportar medicamentos a Estados Unidos.

Esta actividad estará a cargo de Rafael Navaréz-Nievez, Sub- Director Regional (FDA) de la Oficina de Programas Internacionales de Latinoamérica, quien brindará datos sobre  la Visión General de la FDA, procedimientos para la admisibilidad de medicamentos, requisitos aplicables e inspecciones de esta normativa a establecimientos farmacéuticos, concepto de sistemas, FD – 483, EIR y posibles acciones regulatorias, entre otros.

Mayor información:

Evelyn Gutiérrez

evelyn.gutierrez@agexport.org.gt

Regina Mejía

regina.mejia@agexport.org.gt

2422-3495

 

Andrea Vides
Andrea Vides
Guatemalteca, periodista desde hace 7 años. Apasionada por la comunicación. @avides_vgt

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